实验室一般采用什么灭菌方法，不同培养基的灭菌条件？
金属器具先用酒精擦拭,之后干热灭菌,使用时需烧灼；塑料可用高温灭菌；有机溶剂需用过滤灭菌；双手及操作台面可用酒精擦拭,台面及操作室还需紫外灭菌；培养基需用湿热高温灭菌,至于对待不同的培养基灭菌条件都有所不同,如植物组培使用的培养基与微生物中使用的就不同,具体的应查阅相关文献.
含糖培养基的灭菌方法？
高压蒸汽灭菌法:高压灭菌的温度与时间随培养基的种类及数量的不同有所差别。
一般培养基少量分装时高压(103.43kPa)灭菌15分钟即可,培养基分装量较大时,可高压(103.43kPa)灭菌30分钟,含糖的培养基高压(55.16kPa)灭菌15分钟。
以免糖类被破坏。
镊子、接种环、平皿、针头、普通培养基各用什么方法进行灭菌？
1、镊子、接种环、平皿、针头都应该分别用纱布和牛皮纸单独包扎好（平皿还可以用不锈钢灭菌桶盛装），采用高温高压湿热灭菌法。
其中镊子和平皿不含塑料，也可以使用干热灭菌法。
但是干热灭菌法一般不采用。
另外，镊子和接种环也可以不用全灭菌，仅在使用前用酒精棉擦拭，然后灼烧即可。
2、普通培养基又分很多培养基，大部分可以用高温高压湿热灭菌法（115℃或121℃），少部分含血清、抗生素等温敏性物质的培养基，应该用过滤法除菌。
3、另外，还要看你的使用环境，有条件可以用环氧乙烷灭菌、臭氧灭菌、紫外灭菌。
SC培养基怎么灭菌？
高压蒸汽灭菌：
高压蒸汽灭菌适合于耐高温培养基、接种器械和蒸馏水的灭菌。
培养基在爱制备过程中混入各种杂菌，分装后应立即灭菌，至少应在24h内完成灭菌工作。
灭菌时一般是在0.105MPa压力下，温度121℃时，灭菌15~30min即可。
消毒时间不宜过长，也不能超过规定的压力范围，否则有机物质特别是维生素类物质就会在高温下分解，失去营养作用，也会使培养基变质、变色，甚至难以凝固。
可将蒸馏水或自来水装在三角瓶中，装水量一般不超过瓶的2/3，用牛皮纸或硫酸纸包扎封口，然后放入高压锅中灭菌后即为无菌水。
灭菌后的培养基可放到培养室中预培养3d，若无污染现象，则证明灭菌是彻底的，可以使用。
暂时不用的培养基最好置于10℃下保存。
含IAA或GA3的培养基应在1周内用完，其他培养基最多也不要超过1个月。
如何检验培养基灭菌是否彻底？
把灭菌后的培养基按灭菌锅内的不同位置，每处抽取数管(瓶)，标上记号，置25℃～30℃培养一周左右进行检查。
如果培养基没有什么变化，说明灭菌效果良好；如果某一位置的培养基出现了杂菌菌落，可能是摆放的太紧，导致蒸汽不畅，或锅的结构不合理等原因所致，应根据上述情况进行改进；如果大部分或全部菌种瓶都出现杂菌，说明灭菌温度或灭菌时间不够，应提高压力或延长灭菌时间。
经过几次检验都证明能彻底灭菌后，以后按同样条件灭菌的则不必进行检查。
经过几次检验都证明能彻底灭菌后,以后按同样条件灭菌的则不必进行检查。
pda灭菌方法？
用牛皮纸或报纸捆住米面塞及瓶口灭菌，是为了更好的达到灭菌效果。
面塞表面比较松散，很容易有细菌附着，进入到棉球中。
一旦操作不慎，就会使灭菌好的培养基二次污染。
牛皮纸或报纸，表面比较紧密，隔绝开了空气中的微生物。
